试题详情
- 单项选择题GMP的理论（ ）(章节：导论 难度：2)
A、仅适用于国外制药企业
B、仅适用于管理先进的制药企业
C、适用于所有的制药企业
D、适用于当今所有的企业
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明
- 在一般生产区内不能做的活动有（ ）（章
- GMP现场检查项目分为（）项目和（）项目
- 企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的
- QC的全称叫（）。（章节：质量管理 难度
- 无论是制剂产品或原料药，成品的留样包装均
- 清洁验证的验证对象不包括（ ）。(章节
- 药品不良反应报告和监测领导小组负责人由
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 从药品生产企业文件使用实际情况来看，文件
- 用臭氧进行消毒时，下列说法正确的是（
- 记录用纸笔应用塑料袋包好，（ ）。(章
- 洁净区内，称量室（备料室）洁净级别低于生
- 药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后
- 验证总计划是由质量管理部门完成验证的。（
- 我公司口服产品的提取用水是
- GMP通则每5年修订一次，附录每3年修订
- 各有关管理人员在接到人员健康异常、已不适
- 质量管理负责人和（）不得互相兼任。（章节
- 岗位区域与公共区域的卫生工具要严格分开，