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- 简答题《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()。
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- 以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷
- 药品信息服务有A、检索服务B、报导与发布
- 法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
- 狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理
- 药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
- 药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
- GMP规范中,洁净区可分为几个级别A、1
- 目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
- 依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内
- 药品专利侵权的法律责任,侵权行为人应当承
- 药品生产
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 下列选项中不可零售的药品有A、麻醉药品B
- 1、该药品零售企业负责人在接到停止生产、
- 国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格
- 药事管理的特点是A、专业性B、协调性C、
- 《药品流通监督管理办法》制定的目的是A、
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 药品标签的分类,分为( )和外标签
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL