试题详情
- 简答题药品标签的分类，分为（ ）和外标签
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《麻醉药品专用卡》供A、医疗单位使用B、
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
- 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
- 用药差错包括A、处方差错B、配方差错C、
- 国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- 药事管理的英文是A、drug admin
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 三级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
- 知识产权
- 劣药
- 我国中药材生产存在的常见问题有A、种质不
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 1、根据《处方管理办法》，门诊对中度慢性
- 企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的A、
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 擅自进行临床试验的医疗机构，将取消药物临