试题详情
- 单项选择题目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置措施不包括
A、暂停生产、销售、使用
B、修改处方
C、药品召回
D、修改说明书
E、撤市和淘汰
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 世界知识产权组织简称
- 药事组织
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体
- 药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
- 《药品管理法》规定:直接接触药品的包装材
- 国家基本药物
- 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
- 以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是
- 有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- 我国目前药品监督管理组织体系的框架为
- 省级药品监督管理部门核发的是
- 执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行
- 从专业性管理的角度,GMP可分为
- 药品收货过程中,对于随货同行单 票
- 某制药公司输液生产车间因设备故障,致使大