试题详情
- 判断题法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患,依法应当给予行政处罚,对企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的,依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚;违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的,从轻处罚。(章节:第七章 药品上市后再评价难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国家药品监督管理局的职能不包括A、药品注
- 生产药品所需的原料、辅料,必须符合:A、
- 药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 药品经营质量管理规范的英文缩写是A、GA
- 我国现行GMP共计14章313条。(章节
- 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是A
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 《药品经营质量管理规范》中规定:仓库应有
- 下列哪一个是我国现行药典A、《中华人民共
- 医疗机构有哪些情形时由所在地卫生行政部门
- 特殊管理药品中,可卡因属于()药品
- 以下不属于按假药论处的情况是A、被污染的
- 产品的过滤属于B级。(章节:第十二章 药
- 药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但
- 药品收货过程中,对于随货同行单 票
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是A、最大
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
- 药事管理学科是A、社会科学的分支学科B、
- 以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷