试题详情
- 判断题出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证临床试验药物有严重质量问题,SFDA或省FDA,可以采取紧急控制措施,责令暂停或终止临床研究,申请人和临床试验单位必须立即停止临床试验。(章节:第六章 药品注册管理难度:3)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业
- 药事管理需要用法律的方法管理药品和药事活
- 临床药师
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 互联网药品交易服务分为4种基本模式。(章
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中
- 药品不良反应报告的主体有A、药品使用者B
- 以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的
- 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药
- GMP的中文全称是()。
- 下列属于毒性中药的是A、马钱子B、生马钱
- 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 中药一级保护品种的保护期限分别A、30年
- 药品标签
- 未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 中国执业药师协会成立的时间为A、2000
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准A、G