试题详情判断题出现大范围、非预期的药物不良反应，或确证临床试验药物有严重质量问题，SFDA或省FDA，可以采取紧急控制措施，责令暂停或终止临床研究，申请人和临床试验单位必须立即停止临床试验。（章节：第六章 药品注册管理难度：3）正确答案：错误关注下方微信公众号，搜题找答案热门试题新药世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反中国执业药师协会成立的时间为广义的中药包括我国中药材生产存在的常见问题有药物临床研究被批准后应当在（）年内实施，药品经营企业按规定留存的销售凭证，应当保《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中不得委托生产的药品有药品标签药品生产的特点用药差错包括不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是企业从事质量管理的职员可以兼职。（章节：下列违反药品广告申请和发布的违法行为，其不得做广告下列保护药材中，属于一级保护药材的是应具有药学专业技术职称的是：下列哪些属于配方发药的步骤申请审查的药品广告，必须通过（《 》
