试题详情简答题GMP的中文全称是（）。正确答案：药品生产质量管理规范关注下方微信公众号，搜题找答案热门试题国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药药品说明书内容应当以国家( )局核准一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是药品信息药物临床试验机构必须执行所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程国家对野生药材物种实行中药首营品种非处方药国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务医疗机构配制制剂，须经所在地 《药品注册管理办法》附件中将药品分为药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营新药是指未在中国大陆销售的药品。（章节：医疗机构应当对出现超常处方 我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、药品上市后再评价的内容包括
