试题详情
- 简答题《中华人民共和国药典》简称(《》)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持
- 药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
- 下列选项中,可以用新型农村合作医疗基金支
- 处方药
- 中国执业药师协会成立的时间为A、2000
- 三级医院药学部、二级医院药剂科的药学专业
- 药品召回的主体是()企业
- 药事管理的特点是A、专业性B、协调性C、
- 三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的
- 直接收购地产中药材的,验收人员应当具有A
- 下列选项中不属于GMP硬件系统的是A、人
- 国家基本药物
- 处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
- 未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
- 知识产权
- 1、根据上述信息,该药品生产企业刑事责任
- 医疗机构配制制剂,须经所在地
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》