试题详情
- 简答题药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要求是什么?
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 新药III期临床试验必须符合A、GAPB
- 必须配备执业药师的单位有A、药品科研单位
- 三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,
- 开办药品生产企业必须具备哪些条件?
- 药事管理从医药管理中分离出来,始于A、公
- 《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床
- 下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 国家对药学事业的管理是A、制剂管理B、宏
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- GMP与ISO9000族标准的目的一致。
- 宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法
- 生产销售假药的处药品货值金额的1~3倍罚
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
- 药品注册管理机构包括A、国家食品药品监督
- 我国现行GMP共计14章313条。(章节