试题详情
- 多项选择题药品按其种类分为（章节：第六章 药品注册管理，难度：2）
A、新药
B、生物制品
C、进口药
D、中药
E、化学药
- B,D,E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 验收整件包装中应有产品合格证。（章节：第
- 2006年7月24日，青海省西宁市部分患
- 《药品经营许可证》有效期为
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 药品的每个最小销售单元的包装必须(所属章
- 我国的微观药事管理主要包括（章节：第一章
- 以下对GMP生产区要求正确的是（章节：第
- 宪法具有最高的法律效力，一切法律、行政法
- 我国现行ＧＭＰ为２０１０版。（章节：第十
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 仿制药申报和审批与新药相似（章节：第六章
- 不可零售的药品有（章节：第十三章 药品经
- 药事管理学科具有(所属章节：第一章 绪论
- 药事管理研究法实验研究的目的是(所属章节
- 药事管理研究过程与步骤包括（章节：第一章
- 三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 申请药品广告申请批准文号需要提供哪些资料
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
- 药品注册内容不含(所属章节：第十四章 医