试题详情
- 判断题药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。(章节:第十三章 药品经营监督管理难度:5)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的
- 下列关于药事管理的概念,描述正确的是
- 按照GMP要求,实验控制实验室的人员、设
- 处方药的管理与非处方药不同。(章节:第二
- 申请中药二级保护品种应具备的条件
- 不得委托生产的药品有
- 企业销售职员宣传药品时可以适当夸大(章节
- 关于药品监督管理,下列说法正确的是
- 对到货的同一批号的整件药品,整件数量为4
- 中药二级保护品种的保护期限为 年
- GMP
- 药品经营企业按规定留存的销售凭证,应当保
- 我国药品监督管理领域中有哪些形式的法律法
- 医疗机构有哪些情形时由所在地卫生行政部门
- 以下属于第二类精神药品的是
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- 《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
- 药品注册