试题详情
- 单项选择题中国执业药师协会成立的时间为
A、2000年2月
B、2001年2月
C、2002年2月
D、2003年2月
E、2004年2月
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 我国现行GMP为2010版。(章节:第十
- 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在
- 下列哪些属于配方发药的步骤
- 从专业性管理的角度,GMP可分为
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
- 质量管理负责人具有药学或相关专业()学历
- 药事管理需要用法律的方法管理药品和药事活
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌
- 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为(
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 知识产权
- 负责国家药品标准的制定和修订的是:
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
- 《药品注册管理办法》不适用于
- 药品信息服务有
- 《药品经营许可证》有效期为
- 下列属于毒性中药的是