试题详情
- 单项选择题建立ADR监测报告制度必要性，不包括：
A、新药研究获得的信息是不完整
B、建立ADR监测报告制度可预防药源性疾病和药源性死亡
C、各地区ADR与药品相关问题的情况是相同的，但各国、各地区ADR与药品相关问题的情况则不同
D、有利于医师合理用药
E、以上均不对
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。（章节：
- 下面哪些情况药品不能再注册A、有效期届满
- 处方
- 下列哪些属于药师的职业道德A、以人为本，
- 药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
- 建立ADR监测报告制度必要性，不包括：A
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 医疗机构制剂必须坚持A、为医疗和科研服务
- 以保健品冒充精神药品的属于 。A、
- 麻醉药品每张处方注射剂不得超过
- 美国某公司于2004年12月1日在美国就
- GAP
- 药品批发经营企业销售特殊管理药品应A、严
- 以下不属于质量管理包含的内容是A、质量B
- 1、关于上述信息中所指的药品注册商标的说
- “国家药品不良反应监测中心”设在A、中国
- 药事管理法的渊源
- 药品是人们用于防治疾病、康复保健的特殊商
- 药品生产许可证登记事项变更是指A、企业责
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节