试题详情
- 简答题假药的定义是什么?哪些情形以假药论处?试举例加以说明
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制
- 药品经营质量管理规范的英文缩写是A、GA
- 下列违反药品广告申请和发布的违法行为,其
- 药品知识产权的特征是A、专有性、地域性、
- 药品的每个最小销售单元的包装必须A、按规
- 药品商标权包括A、专有使用权B、禁止权C
- 《药品流通监督管理办法》制定的目的是A、
- 很常见的不良反应发生率为A、>10%B、
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职
- 药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
- 《药品经营质量管理规范》中规定:仓库应有
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是A
- 关于中药饮片的管理不正确的是A、中药饮片
- 执业药师注册的有效期为 年。A、1B、2
- 药品生产许可证登记事项变更是指A、企业责
- ()为国务院直属机构,行使国家药品监督管
- 1、上述信息中所指的生产假劣药情形,属于