试题详情
- 单项选择题下列不属于我国药品管理制度的是(所属章节：第二章 药品及药品管理制度 ，难度：3)
A、国家基本药物制度
B、中药品种保护制度
C、药物不良反应报告制度
D、药物遴选制度
E、药品特殊管理制度
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 申请注册的进口药品必须提供(所属章节：第
- 《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门
- 现代质量管理的发源地是(所属章节：第十二
- 下列需要获得药品批准文号才能生产的是(所
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
- 药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符
- 使用麻醉药品的医务人员必须(所属章节：第
- 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
- 下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
- 处方药必须凭执业医师或（）处方才可调配、
- 下列属于毒性中药的是(所属章节：第八章
- 毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
- 企业应按照依法批准的（ ）和经营
- 在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
- 药品按其来源和标准分为（章节：第六章 药
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- 药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：