试题详情
- 单项选择题生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主管人员和其他直接责任人 年内不得从事药品生产、经营活动(所属章节:第五章 药品管理立法 ,难度:2)
A、5
B、6
C、8
D、10
E、15
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
- 以下对GMP生产区要求正确的是(章节:第
- 医疗机构药学部门开展以患者为中心,以()
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 我国现行药典共几部(所属章节:第二章 药
- 某药品批号为20050418,其有效期为
- 药事管理研究过程中,从哪几个原则衡量一个
- 中药二级保护品种的保护期限为 年(所属章
- 法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
- 不得发布广告的药品有(章节:第十一章 药
- 限制处方权后仍连续
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(
- 1、上述信息中的药品有效期为“2016年
- 《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法
- 药品不良反应报告的主体有(章节:第七章
- 中药材GAP主要介绍内容包括有(章节:第
- 执业药师每年举行一次(章节:第四章 药学
- 药学职业道德的权利内容包括(章节:第四章
- 申请中药二级保护品种应具备的条件(章节:
- 《药品经营许可证》有效期为