试题详情
- 多项选择题药品批发企业的药品出库时应
A、进行复核和质量检查
B、责做好药品质量跟踪记录
C、先产先出、近期先出
D、做好留样观察
E、遵循按批号发货的原则
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 说明书上必须注明药品的A、不良反应B、规
- 药品零售经营企业审批主体是
- 麻醉药品每张处方注射剂不得超过
- 《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法
- 执业药师实行注册制度。（章节：第四章 药
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 药品说明书内容应当以国家( )局核准
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚A
- 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
- 药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项
- 《药品流通监督管理办法》制定的目的是A、
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 药品知识产权的特征是A、专有性、地域性、
- 《药品管理法》 规定，国家保护（）药材资
- 药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
- 国家药典委员会的主要职责包括组织编制与修
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
- 下列属于毒性中药的是A、生半夏B、甘草C
- 目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置