试题详情
- 简答题《药品管理法》 规定,国家保护()药材资源
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 特殊管理药品中,地西泮属于第()类精神药
- 省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是A
- 药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知
- GSP有关人员和机构的规定中,批发或零售
- 药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- 申领《药品经营许可证》需要哪些条件?
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
- 下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
- 非处方药的流通、使用管理的特点是A、可不
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
- 药品注册管理机构包括A、国家食品药品监督
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 中药
- GSP
- 药品知识产权的特征是A、专有性、地域性、
- 关于医疗机构制剂以下说法正确的是A、可以