试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.
A、温度18-26℃,相对湿度40%-65%
B、温度18-24℃,相对湿度50%-80%
C、温度25-30℃,相对湿度45%-65%
D、温度20-30℃,相对湿度50%-70%
E、温度20-25℃,相对湿度50%-80%
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列属于毒性中药的是
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称
- 零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检
- 依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检
- 《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法
- 某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
- 很常见的不良反应发生率为
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订规
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 三级召回是指
- 生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
- GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环
- GMP规范中,洁净区可分为几个级别
- 国家药品监督管理局的职能不包括
- 药品管理立法的基本特征是
- 硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可
- 特殊管理药品中,芬太尼属于()药品
- “FIP”的中文名称为
- 《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:
- 药品标签的分类,分为( )和外标签