试题详情
- 判断题新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GLP试验机构进行,否则不予受理审批申请。(章节:第六章 药品注册管理难度:1)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生
- 授予专利权的条件应具备:创造性和实用性、
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 以下按假药处理的情况是
- 易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制
- 医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括
- 下列选项中不属于GMP硬件系统的是
- 按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体
- 药品信息
- 以下对GMP设备要求正确的是
- 国家药典委员会的主要职责包括
- 药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但
- 《药品流通监督管理办法》制定的目的是
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
- 下列哪一个是我国现行药典
- 轧盖属于D级。(章节:第十二章 药品生产
- 下列属于毒性西药的是
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 对制售劣药行为的行政处罚有