试题详情
- 单项选择题不常见的不良反应发生率为
A、>0.1%,<1%
B、>0.1%
C、>0.1%,<2%
D、>0.1%,<3%
E、>0.1%,<4%
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
- 下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为
- 易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制
- 中国执业药师协会成立的时间为
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
- 《药品经营质量管理规范》要求,仓库应有的
- 执业药师每年举行一次继续教育。(章节:第
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。(章节
- 零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检
- 药品生产的特点
- 以下不属于按假药论处的情况是
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的