试题详情
- 单项选择题GSP规定，商品出库必须进行：
A、复核
B、质量检查
C、双人核对
D、复核和质量检查
E、以上均不对
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 执业药师实行注册制度。（章节：第四章 药
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚A
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 1、上述信息中所指的生产假劣药情形，属于
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的A、
- 与“药学服务”概念不符的是A、药学人员全
- 药事管理
- 国家对药学事业的管理是A、制剂管理B、宏
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为A
- 处方
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确，对
- 药品销售渠道包括药品批发企业、零售药房、
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。（章节
- 药品广告中可以使用的广告语是A、安全无副
- 药物临床试验机构必须执行A、GCPB、G
- 我国GMP认证的组织机构是A、国家卫计委
- 必须配备执业药师的单位有A、药品科研单位
- 质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
- 从无许可证的企业购进药品的医疗机构，处以
- 以下对GMP生产区要求正确的是A、应当有