试题详情判断题《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行 》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限。(章节:第十四章 医疗机构药事管理难度:2)正确答案:正确关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题以下哪些动作或物件不可以进入生产区域不得委托生产的药品有三级召回是指以下对GMP生产区要求正确的是药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、下述关于药品标准的说法错误的是企业应按照依法批准的( )和经营质量药事组织是指为了实现药学的社会任务,经由开办药品生产企业需符合三个条件,即人员、药事组织根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生药品不良反应报告的主体有以下不属于按假药论处的情况是以下对GMP车间厂房要求正确的是无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B在中药材专业市场内国家规定限制销售的中药《药事管理学》教材主要介绍的是中国执业药师协会成立的时间为某市食药监局执法人员在对其辖区内一家零售