试题详情
- 简答题质量管理负责人和()不得互相兼任。
- 生产管理负责人
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
- 新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
- 原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期
- 纠偏限度
- 设备的运行确认是通过实际负载生产的方法,
- 消毒剂应由专人配制分发,存放容器上应注明
- 《药品生产许可证》有效期为( )
- 每日生产结束后,依次冲洗高位罐、灌装料口
- 下列说法中,错误的为( )。
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和(),
- 应当由( )指定人员进行独立、系统、
- 生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
- 药品生产企业定期自检是( )
- 药品召回管理办法,适用于在中华人民共和国
- 委托生产或委托检验的所有活动,包括在技术
- 物料应按( )取样检验。
- 全面质量管理的中心思想中,关于全面的质量
- 企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
- 我国新版GMP共()章,()条。
- 不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节