试题详情
- 单项选择题世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反应又称为
A、剂量相关型
B、剂量无关型
C、剂量相关和时间相关型
D、时间相关型
E、停药型
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药
- GSP
- 药事管理需要用法律的方法管理药品和药事活
- 药品标签的分类，分为（ ）和外标签
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管
- 药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 对制售劣药行为的行政处罚有
- 新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
- 下列药品种类在进货质量验收时，应附有该批
- 《药品经营质量管理规范》要求，仓库应有的
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企
- 以下不属于质量管理包含的内容是
- GMP的中文全称是（）。
- 药品标签
- 三级召回是指
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）
- 对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
- 《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的