试题详情
- 单项选择题定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称:
A、复核检验
B、不定期检验
C、委托检验
D、抽查性检验
E、仲裁性检验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 以保健品冒充精神药品的属于 。A、
- 药事社团组织属于药事组织。(章节:第三章
- 新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批
- 药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
- 药品召回的主体是()企业
- 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,
- 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。(章节:
- 药品管理行政组织
- 依照GSP规定,跨地域药品零售连锁企业质
- 《药品注册管理办法》附件中将药品分为A、
- 根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合A、
- 下列需要获得药品批准文号才能生产的是A、
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是A
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
- 药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、
- 药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
- 以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷