试题详情
- 判断题未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货。（章节：第十三章 药品经营监督管理难度：2）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 产品的过滤属于B级。（章节：第十二章 药
- 说明书上必须注明药品的
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是
- “药事”的含义是
- 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
- 某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方
- 药品批准文号格式正确的是
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 现代质量管理的发源地是
- 药品生产许可证变更的分类包括
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企
- 药事管理的特点是：
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌
- 药品标准物质不包括
- 基本药物是适应（）卫生需求，剂型适宜，价
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。（章节：
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 我国药事管理在微观的概念上指的是
- 药品注册标准
- 制药企业的质量管理部门可以分别设置