试题详情
- 多项选择题药物临床前研究主要包括哪些方面
A、文献研究
B、化学研究
C、药学研究
D、质量研究
E、药理毒理研究
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 药品飞行检查是指（）针对药品研制、生产、
- GMP规范中，洁净区可分为几个级别A、1
- 某制药公司输液生产车间因设备故障，致使大
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确，对
- 麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- ()包括样品检验和药品标准复核A、抽查检
- 乙类非处方药专有标识背景颜色为A、白色B
- 处方药必须凭执业医师或（）处方才可调配、
- 药品注册申请不包括A、化学药申请B、仿制
- 药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新
- 药品标签的分类，分为（ ）和外标签
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 首营品种不包括A、新产品B、新规格C、新
- 医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
- 以下不属于按假药论处的情况是A、被污染的
- 药物非临床研究质量管理规范简称（）
- 卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
- 库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，