试题详情
- 判断题CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写。（章节：第三章 药事组织难度：3）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 以下选项哪个是毒性西药
- GMP的中文全称是（）。
- 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在
- 轧盖属于D级。（章节：第十二章 药品生产
- 不得发布广告的药品有
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚
- 麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
- 药学技术人员处方审核的内容主要是：
- 哪一级洁净区的设计应当能够使管理或监控人
- 对到货的同一批号的整件药品，整件数量为4
- 用药差错包括
- 《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
- 新时期卫生事业方针的重点是用药安全。（章
- 药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
- 以下哪些属于中药材GAP的内容范畴
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 在中药材专业市场内国家规定限制销售的中药
- 以保健品冒充精神药品的属于 。
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 生产、销售假药，造成中度残疾