试题详情
- 单项选择题WHO于（）年制定了第一版GMP？(章节：导论 难度：1)
A、1969年
B、1979年
C、1989年
D、1999年
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- 质量管理部门应当（ ）(章节：质量
- 下列哪些文件不需要长期保存？（
- 下列关于批生产记录的叙述错误的为（ ）
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 下列关于物料说法不正确的是（
- 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
- 从硬件和软件系统的角度，可以将GMP分为
- 操作人员应当避免裸手直接接触药品、（）和
- 关于参数放行，下列说法正确的是（ ）
- 物料供应商的资质考核需要考核的内容包括（
- 文件的内容应当与（ ）等相关要求
- 与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰
- 产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
- 作为二十一世纪的制药企业，我们应当把什么
- 美国（ ）公司于1980年起开始研究
- 流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。（章节：生产管
- 操作工熟悉设备性能结构，严格执行（），认
- 企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学
- 设备需要专人管理，定期检查、保养、维修及