试题详情
- 多项选择题药品生产许可证变更的分类包括（章节：第十二章 药品生产监督管理，难度：2）
A、许可事项变更
B、生产事项变更
C、登记事项变更
D、生产工艺变更
E、厂房地址变更
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药事管理学研究常用方法是(所属章节：第一
- 下列属于毒性西药的是(所属章节：第八章
- 药品的定义是(所属章节：第二章 药品及药
- 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
- 高风险操作区是(所属章节：第十二章 药品
- 以下对GMP设备要求正确的是（章节：第十
- 不属于执业药师考试科目的是(所属章节：第
- 以下按假药论处的情况是（章节：第五章 药
- 下列属于药事管理研究特征的是（章节：第一
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是(所属
- 临床试验药物可在实验室制备，制备过程应当
- 生产药品所需的原料、辅料，必须符合：(所
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的
- 药事管理研究法实验研究的目的是(所属章节
- 药品入库和出库必须执行：A、复核制度B、
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- 药学职业道德的权利内容包括（章节：第四章
- 质量管理(所属章节：第十二章 药品生产监