试题详情
- 简答题药品GMP认证检查机构对申请材料进行()审查和技术审查。
- 形式
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 清洁验证的验证对象不包括( )。
- 自检应该对()等项目定期进行检查。
- 记录用纸笔应用塑料袋包好,( )。
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 药品不良反应的缩写( )
- 药品生产企业对上报的召回计划可以变更,变
- 《药品生产质量管理规范》根据( )的规
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
- 自检程序一般分为()阶段。
- 原辅料,包装材料在进入生产区前对其包装均
- 制药用水至少应当采用( )
- 《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
- 操作规程的内容应当包括:( )
- GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
- 进入洁净室(区〕的人员不得化妆和佩带饰物
- 设备的维护分类可以分为( )、维修和保养
- 厂房设施设备硬件经过拆卸等重大维修后必须
- 无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
- 洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不