试题详情
- 简答题厂房、设施与设备的验证分为设计确认、安装确认、运行确认、和（ ）四个步骤进行。
- 性能确认
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药品生产企业应建立（ ）管理机构
- 对于药品生产企业，质量控制是（）的一部分
- 药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后
- 质量保证系统应确保：生产管理和（ ）活
- 清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复
- GMP质量风险管理流程的标准程序是什么？
- 关于质量控制区的叙述错误的是（
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目
- 无菌药品生产，个人外衣可以带入通向B级或
- 无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，
- 下列关于原辅料、包装材料、产品的说法哪些
- 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
- 质量控制包括相应的（）、文件系统以及取样
- 质量管理的发展阶段主要包括
- 警戒限度
- 为防止微生物滋生和污染，纯化水储罐和输送
- 使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，
- 重铬酸钾溶液仅限（ ）的清洁处理。
- 技术标准文件的英文简称为（）
- 下面对于收率与物料平衡关系叙述正确的是（