试题详情
- 简答题（）是药品生产全面质量管理标准化的产物。
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 文件记录发生错误时应该用（ ）A、单线划
- 一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
- 不合格的设备如有可能应当搬出（
- 生产状态下员工的健康的标准:( )A
- 供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
- 一次接受数个批次的物料，应当按量取样、检
- 与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰
- 以下对物料管理描述不正确的是（
- 质量管理负责人和（）不得互相兼任。
- 仓储区的取样室（或取样车）的空气洁净度为
- 生产部门应按每批生产任务下达：（ ）
- 入库待检的物料应放在待检区域，其状态标示
- GMP所倡导的质量管理的理念是（
- 从药品生产企业文件使用实际情况来看，文件
- 在有充分合理的科学依据的情况下，产品质量
- 原辅料是指除（ ）之外，药品生产中
- 美国（ ）公司于1980年起开始研究
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
- 设备的维护分类可以分为（ ）、维修和保养
- 下列表述错误的为（ ）。A、警戒限度