试题详情
- 判断题企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估,以保证产品质量。(章节:导论难度:3)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
- 物料接收和成品生产后应当及时按照(
- 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民
- 在一般生产区内不能做的活动有( )(章
- 新的或严重的药品不良反应于发现之日起(
- 清洁验证之前,必须完成清洁相关的分析方法
- 清洁验证之前,必须完成清洁验证相关的分析
- 根据《药品生产质量管理规范》2011年修
- 各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
- 生产结束后,以( )标示替代原生产状态
- 下列有关设备的叙述中,正确的是(
- 哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
- 洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
- 洁净室(区)的净化空气可循环使用。(章节
- 药品GMP认证检查机构对申请材料进行()
- 岗位区域与公共区域的卫生工具要严格分开,
- 因市场需货的待检成品,库房( )(章节
- 只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物
- 设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
- 简述质量受权人的资质。(章节:机构与人员