试题详情
- 判断题建立称量室管理规定,要防止药品混淆、交叉污染、避免差错。(章节:生产管理难度:3)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品GMP证书》有效期为()年。(章节
- 关键人员应当为企业的(),至少应当包括企
- 设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易
- 洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年?(章节:
- 药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,
- 下列说法错误的为:( )(章节:物
- 为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取以
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 生产中所用物料的购入、储存、发放、使用等
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
- 验证报告交由质量管理或由其制定的人员进行
- 同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记
- 过程管理方法中的PDCA循环包括(章节:
- 所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
- 药品GMP认证检查机构对申请材料进行()
- 制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
- 与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光