试题详情
- 简答题参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和（），特殊情况确需进入的，应当事先对个人卫生、更衣 等事项进行指导。
- 质量控制区
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 批生产记录的内容不包括：（ ）
- 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存
- 药品GMP认证检查机构对申请材料进行（）
- 擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
- 万级洁净室（区）≥0.5um的尘粒最大允
- 生产过程中，应当（ ）未经处理或未经
- 自检应该对（）等项目定期进行检查。
- （）是药品生产全面质量管理标准化的产物。
- 人是洁净区中最大的污染源。（章节：厂房与
- 我国新版GMP在硬件标准要求的变化包括
- 使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，
- 每批药品的每一生产阶段完成后必须由（ ）
- 药品召回管理办法，适用于在中华人民共和国
- 下列对校准的叙述正确的是：（
- 我国最早于1982年由中国制药工业协会制
- 如生产中收率或衡算出现显著差异，应查明原
- 洁净区空调宜连续运行，保证室内（
- 警戒限度
- 下列对批生产记录描述不正确的是（
- 《药品不良反应与监测管理办法》自(