试题详情
- 多项选择题根据药品安全隐患的严重程度将召回分为()
A、一级召回
B、二级召回
C、三级召回
D、四级召回
E、五级召回
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 设备与加工物料接触的表面应( ),
- 注射用水可以使用饮用水作为原料水。(章节
- 从事药品生产的各级人员需进行培训有(
- 药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。
- 药品生产的验证内容必须包括空气净化系统、
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- 作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
- 设备的清洁内容一般为清洁、消毒、灭菌、(
- 洁净区仅限于该区域生产操作人员和经批准的
- 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民
- 药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,
- 药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,
- 验证是GMP的理论基础。(章节:确认与验
- 工艺规程对包装操作要求的表述正确的为(
- 进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
- ( )级以上区域的洁净工作服应在洁净
- 下列不能从事直接接触药品生产的人员是(
- 物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 前验证一般适用于产品要求高,单靠生产控制