试题详情
- [材料题] 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书。
- 单项选择题1.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
A、生物制品(注射剂型)
B、第二类精神药品(口服剂型 )
C、心血管类药品(注射剂和片剂)
D、中药注射液和中药提取物
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力
B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的
C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的
D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药事管理的特点是:A、专业性、政策性、双
- 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
- 下列选项中不属于质量描述的是A、一组固有
- 药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
- 下列关于非处方药的叙述,错误的是A、应用
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 下列选项中,可以用新型农村合作医疗基金支
- GMP的主导思想是A、质量高于一切B、质
- ()为国务院直属机构,行使国家药品监督管
- 药品经营企业按规定留存的销售凭证,应当保
- 医疗机构制剂必须坚持A、为医疗和科研服务
- 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
- 下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
- 按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管
- 国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
- “四查十对”是指A、查处方,对科别、姓名
- 药事管理学科与其他学科的研究目标一致,都
- 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工
- 下列违反药品广告申请和发布的违法行为,其
- 药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新