试题详情
- 判断题生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的从重处罚。(章节:第五章 药品管理立法难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 执业药师每年举行一次继续教育。(章节:第
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 处方药分为以下哪几类A、患者不可自行用药
- 1、从上述信息分析,关于第二类疫苗流通方
- 下列不属于药品技术监督管理机构的是 。A
- 药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 发明专利的保护范围以 为准A、
- 麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为(
- 第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,
- 我国GMP认证的组织机构是A、国家卫计委
- 以下对GMP设备要求正确的是A、不得与药
- 《药品管理法》规定:直接接触药品的包装材
- 下列关于非处方药的叙述,错误的是A、应用
- 某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
- 以下属于第二类精神药品的是A、曲马多B、
- 药品按其种类分为A、生物制品B、新药C、
- 《药物非临床研究质量管理规范》简称为A、
- 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主