试题详情
- 简答题操作工熟悉设备性能结构,严格执行(),认真执行保养,做到“三好”“四会”。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
- 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可
- 药品不良反应的缩写( )A、FDAB、
- 用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(
- 下列有关包装操作,表述正确的为(
- 我国新版GMP于()年颁布?A、1999
- 制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
- 在药品生产实际过程中,以过去生产过程中所
- 一次接收数个批次的物料,应当按( )
- 委托生产需要的材料不包括( )A、《药品
- 根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及
- 无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
- 100级洁净区域内可以设置地漏,但必须液
- 周转容器具的清洗方法包括:( )A、
- GMP质量风险管理流程的标准程序是什么?
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 下面对于收率与物料平衡关系叙述正确的是(
- 10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的
- 生产过程剩余物料的处理包括:( )
- 企业高层管理人员应当确保实现既定的(