试题详情
- 单项选择题委托生产需要的材料不包括( )
A、《药品生产许可证》
B、GMP证书
C、GSP证书
D、委托生产合同
E、GCP
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 100级洁净区域内可以设置地漏,但必须液
- 美国( )公司于1980年起开始研究
- 周转容器具的清洗方法包括:( )
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给
- 口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药
- 同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记
- 所有使用设备都应有统一( ),要将
- 洁净区仅限于该区域的操作人员和( )进入
- 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
- 无菌工艺验证培养基应具有哪些特征?(
- 产品良好的质量来自于( )
- 75%酒精配制后有效期限为( )天,
- 清洁验证之前,必须完成清洁相关的分析方法
- GMP现场检查项目分为一般项目和()项目
- 对洁净区更衣室(二更)的正确叙述(
- 对药品生产企业组织机构的正确描述是(
- 在一般生产区内不能做的活动有( )
- 入库待检的物料应放在待检区域,其状态标示