试题详情
- 判断题我国现行GMP共计14章313条。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：1）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是
- 药品收货过程中，对于随货同行单 票
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 药品管理行政组织
- 下列不属于药品质量特性的是
- 未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 建立ADR监测报告制度必要性，不包括：
- 企业销售职员宣传药品时可以适当夸大（章节
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 2016年5月1日，某药品监督管理部门对
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 药品零售连锁总部及其各连锁店关键应
- 医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
- 擅自进行临床试验的医疗机构，将取消药物临
- 药事管理的重要性体现在
- GMP的中文全称是（）。
- 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的