试题详情
- 单项选择题按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为
A、GMP,GLP
B、GMP,GSP
C、GAP,GCP
D、GLP,GCP
E、GAP、GLP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 不属于特殊管理的药品是:A、麻醉药品B、
- 1、根据上述材料的注册证号格式,俄可以推
- 药事管理需要用法律的方法管理药品和药事活
- “四查十对”是指A、查处方,对科别、姓名
- 下列哪一个是我国现行药典A、《中华人民共
- 药品信息
- 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为()
- 海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括A
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
- 下列选项中实行政府定价或政府指导价的药品
- 下列选项中不属于GMP硬件系统的是A、人
- 界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
- 药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原
- 药物临床研究包括()和生物等效性试验
- “FIP”的中文名称为A、中国药学会B、