试题详情单项选择题按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为A、GMP，GLPB、GMP，GSPC、GAP，GCPD、GLP，GCPE、GAP、GLP正确答案：B关注下方微信公众号，搜题找答案热门试题药品注册检验包括（）检验和药品标准复核《药事管理学》教材主要介绍的是药学道德规范的特点有哪些按照GMP要求，质量控制负责人应当具有足国家基本药物第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，药品批生产记录应按药品管理行政组织按照GMP要求，实验控制实验室的人员、设商标以下哪一项不是医疗机构药学工作人员技术职国家对药学事业的管理是甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经药事管理研究法实验研究的目的是验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门批号冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
