试题详情
- 简答题药物临床研究包括（）和生物等效性试验
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
- 药学技术人员处方审核的内容主要是：A、用
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是A、进
- 下列哪些属于配方发药的步骤A、收方B、检
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 下列不属于国家基本药物的遴选原则的是A、
- 不合格药品应存放在（ ）。
- 执业药师应尽的义务是A、有义务履行自己的
- GMP的主导思想是A、质量高于一切B、质
- 定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗
- 特殊管理药品中，可卡因属于（）药品
- 麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
- 1、关于上述信息中所指的药品注册商标的说
- （）特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，
- 宪法具有最高的法律效力，一切法律、行政法
- 三级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
- 药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装
- 药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
- “药事”的含义是A、药品研制、生产、流通