试题详情
- 判断题GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。（章节：第六章 药品注册管理难度：1）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 下列不属于国家基本药物的遴选原则的是
- 新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批
- 医疗机构配制制剂可以在市场销售。（章节：
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 药品标准物质不包括
- 药品标签
- 药品销售渠道包括药品批发企业、零售药房、
- 药品包装标签说明书内容包含有
- 医药著作权
- 按我国有关药品广告管理规定，可在大众媒体
- 疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管
- 中华人民共和国药典委员会简称（）
- 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
- 处方药必须凭执业医师或（）处方才可调配、
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
- 待验药品库区应挂黄色色标。（章节：第十三
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药
- 《药品经营许可证》有效期为4年。（章节：