试题详情
- 判断题GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。（章节：第六章 药品注册管理难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的A、
- 处方药的管理内容包括A、生产处方药的企业
- 世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
- 药事组织是指为了实现药学的社会任务，经由
- 国家药品标准
- 药物非临床研究质量管理规范简称（）
- 以下选项属于特殊管理药品的有A、麻醉药品
- 药物临床试验机构必须执行A、GCPB、G
- 药品经营企业销售假药，被吊销《药品经营许
- 对制售假药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 下列违反药品广告申请和发布的违法行为，其
- 药品注册申请包括哪些内容A、新药申请B、
- 产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 下列选项中不属于质量描述的是A、一组固有
- 处方药
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
- 以下不属于质量管理包含的内容是A、质量B
- 医疗机构行政管理的主管部门是A、卫生行政
- 下列属于药品注册管理的必要性的是A、保证