试题详情
- 单项选择题医疗机构制剂必须坚持
A、为医疗和科研服务的方向,自用的原则
B、为医疗和科研服务的方向,不得进入市场
C、制订质量标准,检验合格后方可使用
D、制定操作规程
E、为医疗和科研服务的方向,自用的原则,自配制剂必须制定操作规程和质量标准,按要求检验合格后方可使用
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 省级药品监督管理部门核发的是A、零售经营
- 申请办理中药品种保护的程序,中药生产企业
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,纳入
- 什么是指定检验?哪些药品需指定检验?
- 对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量
- 药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
- 对药品经营企业经营行为,以下说法正确的是
- 我国药事管理在微观的概念上指的是A、药品
- 为什么要进行静脉药物调配?
- 一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是A
- 下列关于处方药和非处方药的描述,正确的是
- 建立ADR监测报告制度必要性,不包括:A
- 医院药事管理的特点:A、专业性、政策性、
- 验收整件包装中应有产品合格证。(章节:第
- 使用麻醉药品的医务人员必须A、是有处方权
- 以下为质量控制实验室应当有的文件A、质量
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
- 非处方药的流通、使用管理的特点是A、可不
- 《药品生产许可证》的有效期是()年