试题详情
- 判断题《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记事项两类。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：3）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。(所
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- 药品生产的特点（章节：第十二章 药品生产
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
- 第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）
- GMP(所属章节：第十二章 药品生产监督
- 药事组织(所属章节：第三章 药事组织 ，
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 批号(所属章节：第十二章 药品生产监督管
- 药品标准物质不包括(所属章节：第六章 药
- 《药物非临床研究质量管理规范》简称为(所
- 根据2003年十届全国人大一次会议通过的
- 擅自进行临床试验的医疗机构，将取消药物临
- 微观药事管理即药事单位的管理，主要包括人
- 药品注册申请不包括(所属章节：第六章 药
- 药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
- 《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用