试题详情
- 判断题我国现行ＧＭＰ为２０１０版。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、
- 《药品生产许可证》的有效期是（）年
- 关于中药的说法错误的是A、中药包括中药材
- 申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
- 仿制药申报和审批与新药相似。（章节：第六
- 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
- 已撤销批准文号的药品A、按假药论处B、按
- 疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管
- 以下哪一项不是医疗机构药学工作人员技术职
- 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
- 药品流通
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生
- 医疗机构制剂必须坚持A、为医疗和科研服务
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
- 1、从该药品经营企业仓库3 月2 日、3
- 出口中药产品质量注册的实行目的A、保证出
- 药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装
- 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期