试题详情判断题仿制药申报和审批与新药相似。(章节:第六章 药品注册管理难度:2)正确答案:正确关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题以下按劣药处理的情况是药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人GMP的主导思想是申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或世界知识产权组织简称药事管理学研究的特征是广义的中药包括药品生产的特点企业应当设立独立的质量管理部门,履行( 中药说明书上必须注明药品的某医院药剂科配置的中成药“甘草水”在本医《药品经营许可证》有效期为 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主下列哪一类药品可在药店零售药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。仿制药申报和审批与新药相似。(章节:第六药品生产经营组织不属于药事组织。(章节: